国家药监局最近公布了《2023年度药品审评报告》，显示2023年药品注册申请申报量持续增长。药审中心共受理各类注册申请18503件，同比增长了35.84%。其中，受理药品制剂注册申请16898件，同比增长了36.63%;受理化学原料药注册申请1605件，同比增长了28.09%。这一增长数据表明，国家药监局在加强药品监管方面付出了更多的努力，以及对药品注册申请的审查程序进行了不断的优化和改进。
《报告》显示，药品制剂注册申请中包括技术审评类注册申请13153件，直接行政审批类注册申请3745件(同比增长22.11%)。以注册申请类别统计，受理新药临床试验申请2997件，同比增加33.56%;受理验证性临床试验申请170件，比2022年增加32.81%;受理新药上市许可申请470件，同比增加40.72%;受理同名同方药、化学仿制药上市许可申请3852件，同比增加66.25%;受理仿制药质量和疗效一致性评价注册申请1006件，同比增加20.48%;受理补充申请4115件，同比增加36.26%;受理境外生产药品再注册申请534件，同比增加28.06%。
根据《报告》的数据，2023年，药审中心共审结注册申请15713件，同比增长了28.80%。其中，药品制剂注册申请有14523件，同比增长了27.79%;化学原料药注册申请有1190件，同比增长了42.51%。
